8 800 1001-505
номер справочной службы
звонок бесплатный

Маркировка ЛП

Цель внедрения маркировки лекарственных препаратов – противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции. 

Основные нормативные документы

  • ППРФ от 14.12.2018 №1556 Положение о МДЛП
  • ППРФ от 14.12.2018 №1557 Особенности внедрения 7 ВЗН
  • ППРФ от 14.12.2018 №1558 Общедоступная информация
  • Концепция ФГИС МДЛП Приказ МЗ РФ 866 от 30.11.2015
  • Инструкция по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛПВсе документы доступны на сайте честныйзнак.рф  в разделе  «Документы»

Дорожная карта внедрения ИС МДЛП

С 1 января 2020 года маркировка станет обязательной для всех лекарственных препаратов.

С 1 октября 2019 года маркировка станет обязательной для препаратов из перечня высокозатратных нозологий. 

С 1 июля 2019 года начинается регистрация аптек и медицинских организаций в системе Честный ЗНАК для работы с препаратами из перечня высокозатратных нозологий. 

С 1 ноября 2018 года в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2018 г. № 1018 информационная система МДЛП перешла от ФНС к Оператору ЦРПТ в единую национальную систему маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК.

С 1 февраля 2017 года на территории Российской Федерации идет эксперимент по маркировке лекарственных препаратов в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. № 62. 

Дополнительная информация:  Презентация МДЛП май 2019